《科创板日报》8月14日讯（记者朱洁琰）本周（8月8日至8月14日），医药行业投融重要事件包括：国家医保局通知全面开展种植牙价格登记；诺华报告两例接受基因治疗的患儿死亡；阿兹夫定片定价每瓶元；联影医疗启动科创板IPO申购；英矽智能D轮融资累计达万美元。
*策
国家卫健委、中医药局：将阿兹夫定片纳入新冠诊疗方案
根据国家药监局附条件批准阿兹夫定片增加治疗新型冠状病*肺炎适应症注册申请的审批意见，为进一步完善新型冠状病*肺炎抗病*治疗方案，经研究，将该药纳入《新型冠状病*肺炎诊疗方案(第九版)》。
用于治疗普通型新型冠状病*肺炎(COVID-19)成年患者，空腹整片吞服，每次5mg，每日1次，疗程至多不超过14天。
国家医保局：全面开展种植牙价格调查为集采奠定基础
近日，国家医保局办公室发布《关于开展口腔种植收费和医疗服务价格调查登记工作的通知》。《通知》提到，为贯彻落实九部委《关于印发年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》要求，配合口腔种植医疗服务和耗材收费专项治理，为后续实施种植体集中带量采购、规范口腔种植医疗服务价格项目和收费等工作奠定坚实基础，决定全面开展口腔种植收费和医疗服务价格调查登记工作。
大事件大公司
诺华报告两例接受基因治疗的患儿死亡
瑞士制药公司诺华（Novartis）报告说，俄罗斯和哈萨克斯坦的两名儿童在使用Zolgensma注射液治疗脊髓肌萎缩时死亡。
Zolgensma被认为是世界上最昂贵的药物，一剂的成本超过万美元。有外媒援引该公司的声明报道，俄罗斯和哈萨克斯坦的病例死于输注5周—6周后出现的急性肝衰竭。Zolgensma于年底在俄罗斯注册，年5月在美国获得批准。
诺华表示，现已通知所有使用Zolgensma的国家的监管机构，包括食品和药物管理局，并将在卫生机构允许的情况下通知医生；同时还将更新该疗法的标签，将此两例死亡报告列入其中。
诺华报告的2起死亡事件可能进一步影响对基因治疗安全性的讨论，以及监管机构如何看待治疗益处和风险之间的平衡。目前该药品并未在中国上市，年1月提交国家药监局的临床试验申请已获得临床试验默示许可。
默沙东砸11亿美元重返阿尔兹海默病领域
8月9日，位于马萨诸塞州波士顿的Cerevance宣布与默沙东开展多年战略研究合作，合作将致力于阿尔茨海默病的新靶点。
根据协议条款，Cerevance将获得万美元的预付款，并有资格获得总计约11亿美元的开发和商业里程碑付款，以及从合作中获得的批准产品销售的潜在特许权使用费。作为合作的一部分，Cerevance将同时向默克公司授予一项发现阶段项目的许可。
阿兹夫定片定价每瓶元已运抵河南、海南、新疆等地
首个获批上市的国产新冠特效药阿兹夫定片定价为每瓶元，每瓶35片，每片1mg。目前，已获得该产品在中国境内等地区的独家商业化权的复星医药，联合真实生物紧急调配阿兹夫定片驰援疫情防控一线，近日已陆续运抵河南、海南、新疆等地。
深度：一疗程不到元首个国产新冠特效药定价向流感用药看齐
“少女针”半年卖出近3亿元华东医药医美板块加速Q2获多家知名机构加仓
据公开资料，华东医药在国内的第一款也是目前唯一在售的医美产品为“少女针”，后者于年8月底在中国正式开售。8月9日晚间，华东医药披露的半年报显示，该产品于年上半年共在国内销售了2.71亿元。
“上半年，上海等城市仍然受到疫情等因素影响，我们认为2.71亿元远未触及‘少女针’的销售潜力；预计下半年后，随着国内疫情逐渐得到控制，被延迟的医美消费需求会逐步释放，销售额应该会比上半年更好。”华东医药方面表示。
产品
中生捷诺获国内宫颈癌HPV初筛甲基化分流第一证
国药集团中国生物医学诊断板块上海捷诺生物科技有限公司研制的“人ASTN1、DLX1、ITGA4、RXFP3、SOX17、ZNF基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）”（简称“宫安丽”）获国家药监局颁发的医疗器械注册证，这是国内宫颈癌HPV初筛甲基化分流第一证。
宫安丽使用甲基化特异性的PCR方法，通过检测人宫颈脱落细胞中6个基因的甲基化状态，帮助识别HPVDNA检测初筛阳性人群是否需要行进一步的阴道镜检查。
诺华1类抗心衰新药在国内申报临床
8月11日，诺华1类抗心衰新药XXB注射液国内临床申请获CDE受理。诺华已于今年4月在ClinicalTrials